貓常見遺傳性疾病檢測

🧬 精準解碼毛孩基因 —— 貓常見遺傳疾病檢測 適用對象： 幼貓、特定品種貓（如摺耳、布偶）、計畫繁育者
遺傳疾病常潛伏在基因中，外表無異卻可能突發。透過一次性篩檢，提前預知隱形威脅，為愛貓規劃專屬守護藍圖，避免發病措手不及！

🔬 為什麼要做基因檢測？
✅ 一生測一次： 基因終身不變，一輩子的健康指引。

✅ 精準照護： 預知風險，於飲食與醫療上提前布局。

✅ 品種對焦： 針對好發品種，提供科學檢測建議。

🩺 檢測項目（可任選搭配） 提前了解好發風險，日常留意以下警訊：
💧 PKD 多囊性腎病變
簡介： 腎臟被水泡取代，最終導致慢性腎衰竭。
品種： 波斯、曼赤肯、英短、布偶、摺耳、緬因等。
警訊： 多渴多尿、食慾/體重下降、口腔尿毒味。

🫀 HCM 肥厚型心肌病變
簡介： 心肌增厚致心臟空間縮小、泵血功能受阻。
品種： 波斯、曼赤肯、英/美短、布偶、摺耳、緬因。
警訊： 易喘、張口呼吸、活動力驟降、後肢癱瘓。

👁️ PRA 進行性視網膜萎縮
簡介： 感光細胞退化，由夜盲逐漸至最終失明。
品種： 暹羅、阿比西尼亞、孟加拉、波斯。
警訊： 暗處行動猶豫、常撞家具、瞳孔異常放大。

🦴 SFOCD 軟骨發育不良症
簡介： 軟骨發育異常，致全身關節持續退化疼痛。
品種： 摺耳（高風險）、曼赤肯。
警訊： 尾巴僵硬、不愛跳躍、走姿怪異、關節腫大。

🩸 PK def 丙酮酸激酶缺乏症
簡介： 紅血球壽命縮短致溶血性貧血，危及生命。
品種： 曼赤肯、緬因、西伯利亞。
警訊： 牙齦蒼白、體力極差、反覆貧血。

🐈 SMA 脊髓性肌肉萎縮症
簡介： 神經細胞退化致特定肌肉群萎縮與運動受損。
品種： 緬因、阿比西尼亞。
警訊： 跳躍力差、後軀明顯萎縮、站姿異常。